Льготный порядок налогообложения налогом на добавленную стоимость при реализации медицинской техники и изделий медицинского назначения применяется при наличии регистрационного удостоверения, выданного в установленном порядке с указанием кодов ОКП , предусмотренных Перечнями , утвержденными Постановлениями Правительства Российской Федерации.
Об этом Письмо Минфина России от 23.09.2013 N 03-07-07/39401.
В соответствии с пп. 1 п. 2 ст. 149 Налогового кодекса Российской Федерации (далее - Кодекс) от налогообложения налогом на добавленную стоимость освобождается реализация на территории Российской Федерации важнейшей и жизненно необходимой медицинской техники отечественного и зарубежного производства по Перечню , утвержденному Правительством Российской Федерации. Перечень такой техники с указанием кодов по классификации ОК 005-93 (ОКП) утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации от 17.01.2002 N 19.
Пунктом 1 Примечаний к указанному Перечню предусмотрено, что к перечисленной в данном Перечне медицинской технике относится медицинская техника отечественного и зарубежного производства, имеющая регистрационное удостоверение, выданное в установленном Минздравом России порядке.
Согласно пп. 4 п. 2 ст. 164 Кодекса ставка налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов применяется в отношении изделий медицинского назначения, коды которых определяются Правительством Российской Федерации в соответствии с Общероссийским классификатором продукции (ОКП), а также в соответствии с Единой товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (ТН ВЭД ТС). Перечень кодов данных изделий медицинского назначения утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2008 N 688.
Пунктом 1 Примечаний к данному Перечню установлено, что коды ОК 005-93 (ОКП) и коды ТН ВЭД ТС , приведенные в нем, применяются в отношении изделий медицинского назначения российского и иностранного производства, которые зарегистрированы в установленном порядке и на которые имеются регистрационные удостоверения.
Согласно пп. 5.5 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, полномочия по осуществлению государственной регистрации медицинских изделий возложены на данный федеральный орган исполнительной власти, находящийся в ведении Минздрава России.
